אויסטראליע דורכפירט א שטרענגע טעראפויטישע גודס אדמיניסטראציע (TGA) רעגיסטראציע פראצעס פאר רעהאביליטאציע מעדיצינישע עקוויפמענט, און ענדיגט־באַניצער זענען בארעכטיגט פֿאַר רעגירונג סובסידיעס ווען זיי קויפן באַשטעטיקטע ראָלשטולן. דורך סיסטעמאַטישע הילף מיט קוואַליפיקאַציע פּאַפּירן, האָט Baichen דערמעגלעכט סידני־באזירטער דיסטריביאַטאָר M***s צו זיכערן אַ פּלאַץ אויף דער רעגירונג־סובסידירטע קויף ליסטע.
פריער, האבן M***s פארלוירן קייפל רעגירונג קאנטראקט געלעגנהייטן ווייל זיי האבן נישט געהאט א פולשטענדיגע סעט פון פראדוקט קאמפלייענס דאקומענטן. נאכדעם וואס בייטשען איז געווארן אריינגעמישט, האט די מאַנשאַפט סיסטעמאטיש צוגעשטעלט קערן סערטיפיקאציעס - אריינגערעכנט CE און RoHS - און געהאלפן צונויפשטעלן אלע טעכנישע טעקעס וואס זענען פארלאנגט פאר TGA רעגיסטראציע. די האבן אריינגענומען EMC טעסט באריכטן, מאטעריאל זיכערהייט דאטן שיץ, און פראדוקט לעבנסציקל טעסט רעקארדס. צו באפרידיקן די צוגעלייגטע דאקומענטאציע פארלאנגען פון די רעגירונג סובסידיע אפליקאציע, האט בייטשען אויך צוגעשטעלט פראדוקט פערפארמענס טעסט באריכטן און דעקלאראציעס פון קאנפארמיטי.
נאך דריי רונדעס פון דאקומענטן אריינשיקן און רעוויזיעס, האט M***s ערפאלגרייך פארענדיגט די TGA רעגיסטראציע, און די Baichen עלעקטרישע ראָלשטולן וואס זיי האבן פארטיילט זענען אפיציעל צוגעגעבן געווארן צום לאקאלן רעגירונג סובסידיע קאטאלאג. די ערשטע באשטעלונג פון 200 איינהייטן איז איבערגעגעבן געווארן אין דעם יעצטיגן קווארטאל, און דיסקוסיעס פאר א מער-יעריגן ראם אפמאך זענען שוין אין גאנג.
פֿאַר מעייווער-ים B2B קליענטן, איז די גרעסטע זאָרג ווען מען עוואַלויִרט אַ נייעם סאַפּלייער אָפֿט "קאָנפאָרמאַנס ריזיקע." בײַטשען'ס סטרוקטורירטע דאָקומענט פאַרוואַלטונג און דעדאַקייטאַד קאָנפאָרמאַנס שטיצע העלפֿן קליענטן מינאַמיזירן די צייט און הוצאות פֿאַרבונדן מיט פּראָדוקט רעגיסטראַציע, מאַכנדיג די פירמע אַ פאַרלאָזלעכן פּאַרטנער פֿאַר קאַנאַל קאַסטאַמערז וואָס צושטעלן רעגירונג אַגענטורן, מעדיצינישע אינסטיטוציעס און אַנדערע העכסט רעגולירטע ענד-מאַרקן.
נינגבאָ באַיטשען מעדיצינישע דעוויסעס קאָו., לטד.,
+86-18058580651
Service09@baichen.ltd
פּאָסט צייט: 11טן יולי 2026